Hoofd >> Bedrijf >> Wat is de Controlled Substances Act?

Wat is de Controlled Substances Act?

Wat is de Controlled Substances Act?Bedrijfsgezondheidszorg gedefinieerd

De Controlled Substances Act (CSA) is een federaal Amerikaans drugsbeleid, waaronder de productie, invoer, bezit, gebruik en distributie van bepaalde stoffen is gereguleerd. Daaronder worden alle stoffen die op de een of andere manier onder de bestaande federale wetgeving vallen, in een van de vijf schema's geplaatst.





Welke medicijnen vallen onder de Controlled Substances Act?

Sommige voorgeschreven medicijnen, evenals illegale drugs, maken deel uit van de CSA. Voor dit doel zijn geneesmiddelen op recept opgenomen die een grote kans op misbruik hebben. De medicijnen worden ingedeeld in vijf schema's op basis van hun potentieel voor misbruik, medische toepassingen en veiligheid. Volgens de Drug Enforcement Agency (DEA) , worden ze op de volgende manieren geclassificeerd:



Schema I

Schedule I-medicijnen, substanties of chemicaliën worden gedefinieerd als medicijnen die momenteel niet worden geaccepteerd voor medisch gebruik en met een hoog potentieel voor misbruik. Voorbeelden van Schedule I-medicijnen zijn heroïne, lyserginezuurdiethylamide (LSD), marihuana (cannabis), 3,4-methyleendioxymethamfetamine (ecstasy), methaqualon en peyote.

Schema II

Schedule II drugs, substanties of chemicaliën worden gedefinieerd als drugs met een hoog potentieel voor misbruik, waarbij het gebruik mogelijk kan leiden tot ernstige psychologische of fysieke afhankelijkheid. Deze medicijnen worden ook als gevaarlijk beschouwd. Enkele voorbeelden van Schedule II-medicijnen zijn combinatieproducten met minder dan 15 milligram hydrocodon per doseringseenheid ( Vicodin ), cocaïne, methamfetamine, methadon, hydromorfon ( Dilaudid ), meperidine ( Demerol ), oxycodon ( OxyContin ), fentanyl , Dexedrine , Adderall , en Ritalin .

Schema III

Schedule III-medicijnen, substanties of chemicaliën worden gedefinieerd als medicijnen met een matig tot laag potentieel voor fysieke en psychologische afhankelijkheid. Het potentieel van Schedule III drugsmisbruik is minder dan Schedule I en Schedule II drugs, maar meer dan Schedule IV. Enkele voorbeelden van Schedule III-medicijnen zijn producten die minder dan 90 milligram codeïne per doseringseenheid bevatten (Tylenol met codeïne), ketamine , anabole steroïden, en testosteron .



Schema IV

Schedule IV-medicijnen, substanties of chemicaliën worden gedefinieerd als medicijnen met een laag potentieel voor misbruik en een laag risico op afhankelijkheid. Enkele voorbeelden van Schedule IV-medicijnen zijn Xanax , Soma , Valium , Ativan , Talwin, Ambien , Tramadol .

Schema V

Schedule V-drugs, substanties of chemicaliën worden gedefinieerd als geneesmiddelen met een lager potentieel voor misbruik dan Schedule IV en bestaan ​​uit preparaten die beperkte hoeveelheden van bepaalde verdovende middelen bevatten. Schedule V-medicijnen worden meestal gebruikt voor diarree-, hoestwerende en pijnstillende doeleinden. Enkele voorbeelden van Schedule V-medicijnen zijn hoestpreparaten met minder dan 200 milligram codeïne of per 100 milliliter (Robitussin AC), Lomotil , Motofen , Lyrica Parepectolin.

VERWANT: Leer de gevaren van verslaving aan hoestsiroop



Wanneer is de Controlled Substances Act aangenomen?

De CSA werd op 27 oktober 1970 ondertekend door president Richard Nixon. De Controlled Substances Act van 1970 werd aangenomen door het 91e Amerikaanse Congres, als Titel II van de Comprehensive Drug Abuse Prevention and Control Act van 1970.

Wie beslist welke middelen in de Stoffenwet vallen?

Een aantal instanties kan verzoeken om het toevoegen, verwijderen of wijzigen van het schema van een medicijn of stof in de CSA. Deze agentschappen omvatten de DEA, het Department of Health and Human Services (DHHS), de Food and Drug Administration (FDA), of van een andere partij via een petitie aan de DEA. Hier is een volledige lijst met gereguleerde stoffen . Overheidsinstanties kunnen een strengere classificatie aanwijzen voor stoffen in hun staat. Sommige staten hebben bijvoorbeeld Neurontin (gabapentine) opnieuw geclassificeerd als een gereguleerde stof, ook al is de federale classificatie nog steeds niet-gecontroleerd.

Hoe vul ik voorschriften voor gereguleerde stoffen in?

In de afgelopen jaren heeft de VS een ongekend aantal sterfgevallen door overdoses op recept gehad. Het merendeel van deze sterfgevallen was afkomstig van a voorgeschreven opioïde pijnstiller , in het bijzonder oxycodon, hydrocodon of methadon. Niet alle staten werden op dezelfde manier getroffen door de doodsepidemie van een overdosis op recept. Als gevolg hiervan hebben verschillende staten verschillende voorschriften voor deze gereguleerde stoffen: specifiek met het instellen van tijd- of doseringslimieten om drugsmisbruik en -misbruik te voorkomen.



Hoe staten reguleren, verschilt enigszins. Texas verbiedt bijvoorbeeld dat een arts toestemming geeft om een ​​recept voor onbepaalde tijd bij te vullen. Hoelang een recept kan worden herhaald, is afhankelijk van het medicijn - het kan variëren van zes maanden tot een jaar vanaf de datum waarop het recept is geschreven. Daarna moet de patiënt opnieuw contact opnemen met zijn arts om het recept te verlengen. Een apotheker kan weigeren uw abonnement te vullen, onder meer als hij bang is dat een te hoge dosis is voorgeschreven.

Om de beperkingen voor uw staat te controleren, kunt u dit gebruiken Referentiecentrum voor ziektebestrijding (CDC) als uitgangspunt.



SingleCare-coupons voor gereguleerde stoffen

Bovenaan alle SingleCare-couponpagina's voor gereguleerde stoffen staat een waarschuwing om u te helpen bepalen wanneer uw medicatie in deze categorie valt. Praat altijd met uw arts of apotheker over de risico's van een nieuw medicijn.