Hoofd >> Gezondheidsopleiding >> Bij uw kind is diabetes type 1 vastgesteld. Wat is het volgende?

Bij uw kind is diabetes type 1 vastgesteld. Wat is het volgende?

Bij uw kind is diabetes type 1 vastgesteld. Wat is het volgende?Gezondheidsopleiding

Erachter komen dat uw kind diabetes type 1 heeft, is een game-wisselaar. Het is alsof je naar een onbekend land wordt gebracht, waar je een nieuwe taal en dagelijkse routine moet leren. Hoewel sommige dingen misschien bekend voorkomen, zoals eten en lichaamsbeweging, zijn sommige elementen geheel nieuw, zoals insuline nemen en bloedglucosespiegels testen. Omgaan met diabetes bij kinderen en ervoor zorgen dat alles effectief werkt, vereist een geheel nieuwe manier van denken en doen.





Het kan beangstigend en overweldigend zijn - voor jou en voor uw kind.



Welke invloed heeft diabetes type 1 op het lichaam van uw kind?

Type 1-diabetes (T1D), ook wel jeugddiabetes genoemd, treedt op wanneer het lichaam van uw kind stopt met de productie van insuline, een hormoon dat helpt om glucose (suiker) uit voedsel om te zetten in energie. Zonder dit kan het lichaam de bloedsuikerspiegel van nature niet reguleren. Uw kind moet dus insuline van een externe bron krijgen - geïnjecteerd met een injectiespuit of in het lichaam geïnjecteerd door een apparaat dat een insulinepomp wordt genoemd. Anders kunnen de bloedsuikerspiegels te hoog oplopen, wat een aantal gezondheidsproblemen op de lange termijn kan veroorzaken, van blindheid tot orgaan- en ledemaatbeschadiging indien onbehandeld.

Om ervoor te zorgen dat de bloedsuikerspiegels binnen een gezond bereik blijven wanneer uw kind eet, moet u een druppel bloed van een vingerprik nemen en een apparaat genaamd een glucometer gebruiken om het te testen. Elk resultaat geeft aan hoeveel gram koolhydraten uw kind kan eten, de insulinedosis of hoeveel lichaamsbeweging uw kind nodig heeft. Een hoge bloedsuikerspiegel is niet het enige probleem. Een lage bloedsuikerspiegel kan problemen veroorzaken als uw kind te veel insuline heeft en niet genoeg voedsel in het lichaam. Het is veel te beheren.

Hoe kunt u een kind met diabetes helpen?

We vroegen verschillende ouders en diabetesdeskundigen welk advies ze zouden geven aan degenen die te maken hebben met de nieuwe T1D-diagnose van een kind. Hier zijn hun tips.



1. Leer de basis.

Diabetesbehandeling omvat het in evenwicht brengen van voedselinname, lichaamsbeweging, medicatie en testen en vervolgens reageren op veranderende bloedglucosespiegels. Er is geen remedie voor diabetes bij kinderen, maar er zijn zeer effectieve behandelingen. Begrijpen hoe elke factor in het lichaam werkt, is cruciaal voor het beheer van de zorg voor uw kind.

Onderwijs voor het hele gezin is belangrijk, zegt Jennifer McCrudden, APRN, FNP-C, CDE, een gecertificeerde gezinsverpleegkundige en gecertificeerde diabetes-opvoeder. Zichzelf opleiden door artikelen over diabetes op websites van de JDRP of ADA te lezen, steungroepen te zoeken, conferenties bij te wonen, is zeer nuttig.

De American Diabetes Association (ADA) biedt een diabeteszorghandleiding type 1 als gratis download om alles uit te leggen. Praat met het zorgteam van uw kind en stel elke vraag die u maar kunt bedenken - zij zijn er om u te helpen zich aan te passen aan de diagnose van uw kind.



2. Neem de dingen dag voor dag.

Hoewel u begrijpt hoe diabetes op intellectueel niveau werkt, is de realiteit dat er soms dingen kunnen gebeuren die u niet onder controle hebt. Dit kan een zeer stressvolle en enge tijd zijn voor het kind, maar ook voor de ouder, zegt McCrudden. De naalden kunnen in het begin pijnlijk of angstig zijn. Of misschien schaamt uw kind zich voor het omgaan met de aandoening in het bijzijn van andere kinderen of voelt het zich een last.

Diabetesbeheer is een evenwichtsoefening, zegt Lisa Goldsmith uit Natick, Massachusetts, bij wie de dochter werd gediagnosticeerd op 7-jarige leeftijd. Je kunt alles goed doen en toch hoge of lage bloedsuikers krijgen. Het is geen exacte wetenschap en je zult nooit perfectie hebben. Maar je zult een routine bedenken en een nieuw normaal ontwikkelen. Hoe meer u zich allemaal aan de toestand aanpast, hoe meer goede dagen u zult hebben.

3. Vraag naar de tech.

Diabetesbehandeling voor kinderen vereist veel hulpmiddelen: injectiespuiten, insuline, een bloedglucosemeter, teststrips, alcoholdoekjes en andere items. Veel mensen gaan ervan uit dat injecties de enige manier zijn om insuline te krijgen en dat teststrips de enige manier zijn om glucose te meten, maar er is geen eenduidig ​​diabetesbeheersplan. Bij injecties hebben kinderen er vaak twee of meer per dag nodig. Sommigen kiezen ervoor om een ​​insulinepomp te gebruiken, een draagbaar apparaat dat de hele dag insuline afgeeft en insuline vóór de maaltijd kan toedienen met een druk op de knop, in plaats van via een injectie.



Er zijn zoveel nieuwe ontwikkelingen in diabetestechnologie, zegt McCrudden. Ik zou patiënten adviseren om een ​​diabetes-opvoeder te ontmoeten die kennis heeft van alle keuzes die er zijn.

Een insulinepomp kan het gemakkelijker maken om de bloedglucosespiegels op de aanbevolen niveaus te houden (hoewel nog steeds nauwlettend toezicht vereist). Er is ook een draagbaar apparaat om de bloedsuikerspiegel te controleren, bekend als een continue glucosemonitor (CGM) die bloedglucosespiegels naar een draagbaar apparaat of smartphone kan sturen. CGM's kunnen trends in glucosespiegels beter weergeven dan vingersticks en meters, maar vereisen dat u gedurende een bepaalde tijd een sensor in het lichaam draagt.



Ik raad ten zeerste aan om uw kind een CGM te geven, als het voor u mogelijk is en als uw kind hiervoor vatbaar is, stelt Susan Cotman uit Wayland, Massachusetts, bij wiens dochter twee jaar geleden de diagnose werd gesteld. Het heeft aanzienlijke gemoedsrust gebracht, maar ook een beter inzicht in hoe de bloedglucose van mijn dochter reageert op het voedsel dat ze eet en op haar lichaamsbeweging. ... Het was een echte eyeopener voor mij om haar glucosespiegels gedetailleerder te zien met de CGM, in plaats van een periodieke vingercontrole, en het heeft me geleerd dat wat ik dacht te begrijpen over voeding en hoe het iemands lichaam beïnvloedt, niet de realiteit is, vooral niet bij iemand wiens lichaam geen insuline kan maken.

Maar het hebben van handige technologie is geen vervanging voor het nadenken over keuzes in dieet, lichaamsbeweging en insulinedosering. De grootste misvatting is dat deze apparaten alles voor de patiënt zullen doen, zegt McCrudden. De patiënt moet nog steeds slim zijn om te leren hoe hij problemen kan oplossen. Hoewel het apparaat ondersteunend is, moet de patiënt keuzes maken en actief betrokken zijn bij zijn of haar eigen zorg, zegt ze.



4. Zoek ondersteuning.

Door met anderen te praten die het begrijpen, kunt u vertrouwen en begrip krijgen voor uw nieuwe dag van dag. Het kan overweldigend aanvoelen, maar je bent niet de enige. 18.400 kinderen en tieners worden gediagnosticeerd diabetes type 1 elk jaar. Zoek een persoon uit het echte leven om u te ondersteunen, doe het niet alleen, zei Moira McCarthy, auteur van The Everything Parent’s Guide to Children with Juvenile Diabetes . Haar dochter Lauren werd 22 jaar geleden op 6-jarige leeftijd gediagnosticeerd.

Zoek een andere ouder of een volwassene met type 1, adviseert ze. Er zijn altijd manieren om ze te vinden. U kunt de plaatselijke afdeling van de Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF) of de ADA bellen, of uw endocrinoloog vragen of er gemeenschapsgroepen zijn waar u anderen kunt vinden om mee te praten. McCarthy erkent dat er veel online ondersteuningsgroepen zijn, maar waarschuwt ervoor deze niet alleen te gebruiken. Online kan er veel angst zijn en het is niet altijd gebaseerd op feiten, zegt ze. Door contact te maken met mensen die een type 1-diagnose hebben doorgemaakt, kan uw gezin zich aanpassen.



5. Houd dromen levend.

Laat diabetes niet veranderen wat u altijd dacht dat uw kind zou kunnen bereiken. Nadat haar dochter op 7-jarige leeftijd werd gediagnosticeerd, hoorde Goldsmith een wijs advies: alle hoop en dromen die ik gisteren voor Madelyn had, kunnen nog steeds alle hoop en dromen zijn die ik vandaag voor haar heb, zei ze. Ik doe heel mijn best om Madelyn niet het gevoel te geven dat ze slachtoffer is van deze ziekte. Als er een sport is die ze leuk vindt, kan ze spelen. Ze wilde naar een overnachtingskamp, ​​en we bedachten een manier om haar te sturen en veilig te houden. Het zal meer pre-planning vergen en achter de schermen beheren, maar ik beloofde mezelf dat ik een manier zou vinden om haar te helpen alles te doen wat ze wil.