Jonge kinderen helpen wennen aan injecties

Gezondheidsopleiding

Zoals de meeste kinderen bracht mijn dochter haar vroege kinderjaren door met angst voor schoten. Ze vroeg voor elke doktersafspraak of ze er die dag een zou krijgen, en als het antwoord ja was, waren er altijd tranen - en veel angst.

Dus toen ze op 4-jarige leeftijd werd gediagnosticeerd met Juveniele Idiopathische Artritis (JIA), een chronische aandoening waarvoor ze wekelijkse injecties zou moeten krijgen, waarschijnlijk voor de rest van haar leven, was ik degene die in paniek raakte.

Hoe moest ik haar thuis wekelijks aan een naaldprik onderwerpen?

Naalden behoren tot de meest gevreesde ervaringen van kinderen, zegt Frank J. Sileo , een erkend psycholoog en oprichter van The Center for Psychological Enhancement in New Jersey. Naaldangst en fobieën beginnen bij kinderen rond de leeftijd van 5,5 jaar. Kinderen met chronische ziekten lopen echter een bijzonder risico… als ze behandelingen waarbij naalden betrokken zijn, vermijden of weigeren, kan dit leiden tot slechtere gezondheidsresultaten die mogelijk levensbedreigend kunnen zijn.

Dat was mijn zorg voor mijn dochter. Als we niet vanaf het begin op de goede weg zouden zijn, zou ze dan bang worden voor naalden die levenslange gevolgen voor de gezondheid zouden kunnen hebben?

Hoe u uw kind kunt helpen kalm te blijven tijdens een injectie

Het wegnemen van de angst voor naalden van uw kind begint bij u:Ouders hoeven geen enkele emotie te tonen, adviseert Dr. Kathleen Bethin , een American Academy of Pediatrics (AAP) woordvoerder. Als ouders doen alsof ze bang zijn of ze doen alsof ze verdrietig zijn, zal het kind dat oppikken.

Dr.Kathleen Bethin is gespecialiseerd in pediatrische endocrinologie en helpt gezinnen vaak om zich aan te passen aan regelmatige injecties wanneer een kind wordt gediagnosticeerd met een van de vele chronische aandoeningen waarvoor injecteerbare medicatie nodig zou kunnen zijn, zoals:

• Astma
• Allergieën
• ADHD
• Epilepsie
• Suikerziekte

En het is belangrijk om ernaar te verwijzen als injecties , geen shots, vanwege de negatieve connotatie die sommige kinderen al hebben met shots.

En vooral communicatie staat centraal. In de aanloop naar de eerste injecties van mijn dochter, sprak ik met haar over wat ze kon verwachten. We bedachten een plan - een plan dat we uitvoerden met een reis naar Target. We kochten speciale pleisters (in ons geval, Bevroren ones), een miniatuur Spider-Man-ijspakking en snoep: Sour Patch Kids voor tijdens de opname (waarvan ik had gehoord dat het als een afleiding voor de smaakpapillen zou kunnen dienen) en M & M's voor daarna.

Ik heb me ook aangemeld voor een JA Power Pack van de Arthritis Foundation, waaronder een opgezette beer genaamd Champ, aan wie ze zich kon vastklampen wanneer ze haar injecteerbare medicatie kreeg.

Hoe u een kind een injectie geeft

Dr.Sileo zegt dat het gebruik van afleiding een van de meest bestudeerde en empirisch ondersteunde methoden is om kinderen met naaldpijn te helpen. Hij stelt voor dat ouders hun kinderen helpen af ​​te leiden van dreigende injecties met behulp van een verscheidenheid aan hulpmiddelen, zoals:

• naar een televisieshow kijken
• luisteren naar favoriete liedjes
• spelletjes spelen terwijl injecties worden gegeven
• een boek lezen
• YouTube-video's bekijken
• ze bellen te laten blazen
• een bal knijpen
• kijkend door een caleidoscoop

Voor ons kwam de afleiding in de vorm van een Sour Patch Kid, die vlak voor de injectie in haar mond kwam, of een FaceTime-telefoontje met haar grootouders. Dat is wat we de eerste paar maanden hebben gedaan. Nu hoest mijn dochter drie tellen, net voordat ik haar de injectie geef. Het is net genoeg om te voorkomen dat ze de naald naar binnen voelt gaan.

We hadden geluk. Mijn dochter en ik creëerden een routine die haar injectie-avonden relatief gemakkelijk maakte. Ze heeft in het begin een paar tranen gelaten, maar ze heeft nooit tegen mij gevochten. En na slechts een paar weken begon ze trots te worden op haar eigen injectiedapperheid. Nu ze twee jaar lang wekelijks injecties heeft gehad, vindt ze het heerlijk om publiek te hebben op de injectieavond - al was het maar om haar vrienden te laten zien hoe taai ze is.

Maar niet elk gezin heeft deze ervaring.

Hoe om te gaan met injectietrauma

Dat was het geval voor Bree Frederickson, wiens dochter op 2-jarige leeftijd de diagnose JIA kreeg. Frederickson zegt dat haar dochter haar schoten aanvankelijk als een kampioen behandelde. Ze ontwikkelden een routine waarbij een knuffeldier, speciale pleisters en haar favoriete avondmaal betrokken waren, maar toen haar dosis veranderde, nam ook het injectiegemak toe.

De nieuwe medicatie werd geleverd in voorgevulde spuiten met een conserveermiddel erin; het conserveermiddel veroorzaakte een branderig gevoel waardoor de injecteerbare medicatie meer pijn deed dan ooit tevoren.

Fredrickson zei dat haar dochter - nu 4 jaar oud - de keuze had gemaakt om over te schakelen op twee injecties per week in plaats van één, puur om te stoppen met het toedienen van de injectie met een conserveermiddel erin.

Er valt iets te zeggen over keuze; en kinderen (zelfs jonge kinderen) een stem geven in hun injectie-avonden kan veel betekenen. Tenminste, als er een mogelijkheid is om dat te doen.

Toch kan injectietrauma voor sommige kinderen heel reëel zijn. Ik heb gezinnen gesproken die hun kleintjes elke week naar de dokter moeten brengen voor injecties, puur omdat ze zo veel schoppen en vechten en schreeuwen dat het thuis niet kan.

Je dorp vinden

Ik heb gemerkt dat het soms helpt om met een ander kind voor een injectie te gaan als andere strategieën niet werken. Hoewel mijn dochter het altijd goed deed met haar injecties thuis, waren haar regelmatige bloedafnames een ander verhaal. Ze heeft harde aderen om te vinden en ze had meer dan eens meerdere stokjes nodig. Na zo'n paar bezoeken nam haar angst voor bloedafname toe.

Het enige dat uiteindelijk een verschil maakte, was zich bij een vriend van een artritiskamp voegen voor haar bloedafname. Nadat we haar vriendin kalm hadden zien reageren op het afnemen van haar bloed, ontwikkelden we een andere routine voor mijn kleine meisje: haar bloedafname zou nu plaatsvinden in haar hand, in plaats van de kromming van haar arm (waar zoveel gemiste naaldstokken hadden plaatsgevonden ), en haar favoriete verpleegster zou de enige zijn die het vanaf nu zou doen.

De combinatie van het zien van haar vriendin die dapper reageerde op een bloedafname en het kunnen ontwerpen van een nieuwe routine waarin ze - althans enigszins - de controle had, maakte het verschil in de wereld. Mijn dochter is sindsdien niet meer in paniek geraakt door een bloedafname, ook al hebben we nog een paar keer gemiste stokken gehad.

Een paar maanden later konden we de gunst teruggeven toen een pas gediagnosticeerd klein meisje worstelde met haar eigen injecties. We gingen op een shot night naar haar huis en mijn dochter liet trots zien hoe ze de medicatie voor haar eigen injecties en de routine die we hebben om die injecties gedaan te krijgen, helpt trekken.

Een paar weken later vertelde de moeder van dat kleine meisje me dat hun shot-avonden sindsdien dramatisch waren verbeterd.

Soms hebben deze kinderen meer dan wat dan ook nodig, simpelweg weten dat ze er niet alleen in staan.

En weet je wat? Soms hebben de ouders dat ook nodig. Dus als u een nieuw gediagnosticeerd kind opvoedt, zoek dan die ondersteuning. Vind Facebook-groepen die zijn toegewijd aan ouders van kinderen met de toestand van uw kind. Praat met de arts van uw kind over steungroepen in uw omgeving. Woon waar mogelijk kampen en conferenties bij. En bouw een ondersteuningssysteem op van andere ouders die dezelfde wandeling lopen als jij.

Keer op keer zul je merken dat deze gemeenschap de plek is waar je het meeste terechtkomt als je te maken hebt met de worstelingen van de toestand van je kind - en dat omvat ook het helpen bij het oplossen van manieren om de nacht van de injectie zo gemakkelijk mogelijk te maken.